Estados Unidos de América.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó este martes donanemab, un anticuerpo monoclonal diseñado para ralentizar la progresión de la enfermedad de Alzheimer sintomática precoz.
En junio, Eli Lilly a un comité de asesores de la FDA que los datos de la última fase clínica mostraban «resultados muy significativos».
Las personas que tomaron donanemab, registraron un 35% menos de riesgo de progresión de la enfermedad a lo largo de un año y medio en comparación con los que recibieron un placebo.
El medicamento Donanemab, ayuda al organismo a eliminar la placa amiloide acumulada en el cerebro, una de las características de la enfermedad de Alzheimer.
Lilly dijo que se venderá con el nombre de Kisunla y que costará US$ 695 (aprox. $12,632.53 pesos mexicanos) por vial antes del seguro, lo que equivaldría a US$ 12.522 (aprox. $227.60 pesos mexicanos) por un tratamiento de seis meses o a unos US$ 32.000 por un año, dependiendo de cuándo termine el paciente su tratamiento.
Donanemab no es una cura, pero los ensayos clínicos demostraron que ralentizaba la progresión del alzhéimer.
(Con información de CNN)
